空调净化gmp知识培训（gmp车间空调净化系统的工艺流程）

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GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际GMP，其特点体现在它是结合 ISO9000~9004标准系列修改而成的标准。而在国外有些国家执行着美国FDA认证的标准，我国也有些单位通过了美国FDA认证。

我国于1982年由中国医药工业公司颁发了《药品生产管理规范（试行本）》，这是我国医药工业第一次试行的GMP.多年来，经过几次的修改与反复实践使GMP的管理规范得到了进一步完善和发展。

GMP：Good Manufacturing Practice的缩写。通常指「药品生产质量管理规范」。

送回风口、各类末端装置以及各类管道等与洁净室内表面的连接处密封处理应可靠、严密；净化空调机组、静压箱、风管及送回风口清洁无积尘。

净化空调的相关知识净化空调机组各功能段的组装，应符合设计规定的顺序和要求。送回风口、各类末端装置以及各类管道等与洁净室内表面的连接处密封处理应可靠、严密；净化空调机组、静压箱、风管及迭回风口清洁无积尘。

更换过滤器：中央空调的过滤器能够捕获灰尘、花粉和其他空气中的微粒。定期更换过滤器可以防止灰尘进入空气循环系统，保持室内空气清洁。清洗空调内部：定期清洗空调内部可以防止细菌、霉菌和其他污染物滋生。

空气滤网更换：空调滤网可以吸收空气中的粉尘、细菌等污染物质，当滤网使用一段时间后，会堵塞变脏，影响空气对流和过滤效果。因此，定期更换空气滤网是净化空调的基本方法之一。

风管要求经济与效率并重在集中或净化空调系统中，对风管的技术要求为既经济又能有效地送风。2 空调净化需关注节能空调净化为耗能主要部分，设计与施工中需紧密把关节能措施。

我们首先学习了各车间物料流程，加强了 GMP 知识和安全知识的学习，要求我们要把理论与实践相结合起来。

实训心得体会800字万能版篇一对于这次实训，怎一个累字了得，大脑绷得紧紧的，注意力需要高度集中，生怕犯错误，但即使很注意了，实训过程中，还是难免会犯错误。

实训工作总结范文大全(精选篇1) 20__年下学期已进入了尾声。在本学期实训室管理在老师和实训室管理员的共同努力下，较顺利地完成了各项工作，为更好的管理实训室，总结的好的行之有效的工作经验和方法，同时改进我们的不足之处。

实训总结万能版2000字篇一光阴似箭，将近一年的实习生活即将接近尾声，实习期间我收获了很多，不但巩固了自我的理论知识，也提高了自我的实践经验。

实训报告个人心得感悟1 这次实训，除了让我对商业企业的基本业务有了必须了解，并且能进行基本操作外，我觉得自我在其他方面的收获也是挺大的。

管理标准、工作标准和记录凭证类文件，它包括了生产、技术、质量、设备、物料、验证、销售、厂房、净化系统、行政、卫生、培训等各方面。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

【答案】：GMP的主要目标：①将人为的差错控制到最低限度；②预防可能造成食品污染的因素；③保证质量管理体系有效运行。

GMP管理的要素可以概括为人、机、料、法、环五个方面。

在大型企业中，生产管理负责人、质量管理负责人的职能可以委托给本部门其它有适当资质的人员。第二十四条企业负责人企业负责人是药品质量的主要责任人。

总则、机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检、附则。每章的据以内容可在网上下载。

1、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

2、GMP的基础知识：包括GMP的发展历程、重要性、应用范围和相关法律法规。药品管理与审核制度：包括质量体系的建设、药品生产质量管理要求等。

3、第一，这是GMP（药品生产质量管理规范）明文规定的，从事药品生产的企业必须要举行人员培训并且要有记录。药监局来检查时，发现没有培训的话，就说你在培训这块有缺项，需要你整改。

4、题主你好，gmp培训中人员行为的一禁二轻三勤的具体含义是：一禁，禁止未培训人员上岗。二轻，指进入操作间关门要轻。三勤，指勤理发，勤点指甲，勤换内衣。

5、第一培训对象：生产管理人员和操作人员。培训内容：《生管理制度》、《设备管理制度》、《GMP教育》、《质量管理制度》、《工艺规程》、《岗位操作法》。第二培训对象：质量管理人员和质量检验人员。

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