药厂空调综合知识（药厂空调综合知识培训）

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中药厂车间热。根据查询相关公开资料信息显示，中药提取车间内闷且热，中药提取车间是高温，中药提取前会一次性领用几批药材存放在车间备用，夏天温度高于30度，不能开空调，防潮。

因此，上述要素若影响药品性能则不能装。比如白天开空调晚上关了，药品便回潮；不停的开很低温药品将变干等。

夏季空调制冷时，室内温度调的越高就越省电，室内温度每下调一度，耗电量就会增加5-8%，一般调节在26-29度之间为宜，只要不感觉热就可以了。还可以配合使用电风扇来提高室内的舒适性。

然而，如果空调房内的湿度过高，可能会导致中药材或中药饮片受潮，从而增加起霉或生虫的风险。因此，如果空调房内的湿度较高，建议采取措施降低湿度，例如使用除湿机或放置一些吸湿剂在房内。

上海中药厂煎药工的岗位由于设备特殊，为保证药效，煎药室内不能安装空调，工作环境较热。工作时间长。上海中药厂煎药工每天要忙碌近10个小时，工作时间较长，比较辛苦。因此，上海中药厂煎药工累。

1、空调通风系统对室内空气洁净好比一把双刃剑，因此，上海梵通生物消毒服务建议药厂空调通风系统需定期清洁消毒灭菌。

2、推荐上海梵通生物消毒服务汽化过氧化氢消毒。

3、洁净空调系统消毒服务是药厂洁净室中非常重要的消毒模式之一，但并不是唯一的最好模式。药厂洁净室还需要进行其他的消毒措施，如表面消毒、手部卫生等。不同的消毒模式需要根据具体情况选择，以达到最好的消毒效果。

4、大量实验证实：消毒前后的空气和物表采样结果对比显示，消毒效果明确，菌落总数和多重耐药菌的定植显著减少。这是普通清洁方法和其他传统消毒服务技术无法达到的一个水平。

5、达到经过验证的6-log的芽孢杀灭率。上海梵通生物消毒服务从事药厂消毒服务数十年，熟悉微生物污染综合解决方案，结合空调管道系统消毒，对生物制药行业、生物实验室、动物实验室、医疗行业等消毒领域具有丰富的实践经验。

1、生产区域的洁净级别按照IS014644标准划分原则，设置为A/B/C/D四个级别。其设置、划分原则、监测要求在GMP(2010修订)附录一：无菌制剂第三章“洁净度级别及监测”中有系统介绍。

2、【结果处理】没有的必须增设。10必须严防昆虫进入洁净厂房，宜在室外入口处设防飞虫吹淋门或空气幕。【检查方法】外观检查。【结果处理】没有防虫措施的必须增设。

3、单向流0.3~0.5m/s，紊流风口1m左右。

4、按照GMP设计要求，药厂生产厂区通常分为一般生产区（无洁净要求）、控制区（100000级、300000级）、洁净区（10000级）和无菌区（100级）。

5、工艺要求采取相应的控制措施。质量控制实验室通常应当与生产区分开。当生产操作不影响检验结果的准确性，且检验操作对生产也无不利影响时，中间控制实验室可设在生产区内。

6、其次，2010版GMP自2011年3月1日起实施，要结合新版GMP的要求。下面附有厂房与设施的内容，希望对你有用。

一般初效过滤器的初阻力在10－40Pa左右，终阻力在20－80Pa左右；中效过滤器的初阻力在50－90Pa左右，终阻力在100－180Pa左右；高效过滤器的初阻力在100－220Pa左右，终阻力在200－440Pa左右。过滤器本身有阻力。

一般初效过滤器的初阻力在10-40Pa左右，终阻力在20-80Pa左右；中效过滤器的初阻力在50-90Pa左右，终阻力在100-180Pa左右；高效过滤器的初阻力在100-220Pa左右，终阻力在200-440Pa左右。

例如洁净厂房必须保持一定的正压使外界未经净化的空气不会进人净化区域，保证洁净级别；并且通过对各净化区域的不同的压差控制，达到净化分区的作用，在GMP中就要求不同净化级别区域的压差应得到控制不小于 5Pa。

到此，以上就是小编对于药厂空调综合知识培训的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。